Farmaatsiapakendid

Rakenduse ülevaade

Ravimipakenditel on oluline roll ravimiohutuse, nõuetele vastavuse ja toote terviklikkuse tagamisel kogu tootmise, levitamise ja lõppkasutuse vältel. See rakendus hõlmab mitmesuguseid pakendivorme, nagu tabletid, kapslid, blisterpakendid, pudelid, alumiiniumfooliumtihendid ja trükitud pakkematerjalid.

Rangete regulatiivsete nõuete ja kõrgete kvaliteedinõuete tõttu peavad ravimitootjad tagama, et iga toode on defektideta, korralikult suletud, õigesti märgistatud ja täielikult jälgitav. Optilist nägemiskontrolli rakendatakse laialdaselt ravimipakendamise mitmes etapis, et toetada järjepidevat kvaliteeti ja usaldusväärset tootmist.

Tüüpilised defektid, mida me kontrollime

• Puuduvad, katkised või saastunud tabletid ja kapslid

• Blisterpakendi defektid või tihendusprobleemid

• Alumiiniumfooliumi tihendusdefektid

• Pudelikorgi olemasolu ja sulgemisdefektid

• Ebaõige, ebaselge või puuduv trükitud teave

Kontrollivõimalused

• Tablettide ja kapslite nägemiskontroll

• Blisterpakendi kuju, täidise ja tihenduse kontroll

• Alumiiniumfooliumi tihendi kontroll

• Pudeli ja korgi olemasolu ja terviklikkuse kontroll

• OCR-kontroll kuupäevakoodide, partiinumbrite ja märgistuse osas

Rakenduse väärtus

• Toetada ravimite kvaliteedi ja vastavusnõudeid

• Defektsete või nõuetele mittevastavate toodete turule jõudmise takistamine

• Paranda pakendite töökindlust ja tootmise stabiilsust

• Jälgitavuse parandamine ja kvaliteediriskide vähendamine